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Tipos

No todas las encefalitis autoinmunes son iguales

Cada subtipo se comporta distinto. Identificar cuál es la enfermedad guía el tratamiento, define si hay que buscar un tumor y permite anticipar la evolución.

Actualizado Abril 2026

Anti-NMDAR

La forma más conocida. Afecta principalmente a mujeres jóvenes. Cursa con síntomas psiquiátricos al inicio (psicosis, agitación), luego convulsiones, alteración de conciencia y movimientos anormales. Puede asociarse a teratoma de ovario.

Encefalitis límbica (anti-LGI1, anti-CASPR2)

Más frecuente en adultos mayores. Pérdida de memoria de inicio rápido, crisis epilépticas focales breves (faciobraquiales en LGI1), trastornos del sueño y, en CASPR2, dolor neuropático.

Anti-GABA-B y anti-AMPA

Se presentan con crisis epilépticas refractarias y deterioro cognitivo de instalación rápida. Pueden asociarse a tumores pulmonares.

ADEM y enfermedades por anti-MOG

Encefalomielitis aguda diseminada: cuadro inflamatorio desmielinizante, frecuente en niños tras una infección o vacunación. El anti-MOG suele tener buen pronóstico con tratamiento oportuno.

Encefalitis autoinmune sin anticuerpos detectados

Cuando los exámenes no detectan anticuerpos pero la presentación clínica, la resonancia y el líquido cefalorraquídeo son compatibles. Requiere alta sospecha clínica y, muchas veces, tratamiento empírico.